Historia de Aagerion Pharmaceuticals (II)

Historia de Aagerion Pharmaceuticals (I)

 

Aquella era la época en la que Beer contactó con Daniel Rader por primera vez, y el plan entonces era, simplemente, vender el fármaco a alguna gran compañía. Beer informó a la junta que él no era el hombre para ese trabajo, pero pidió que le dejaran en una habitación cerrada con todos los da-tos referentes al Juxtapid. Cuando la venta falló, Beer tenía un plan de negocios listo.

Cuestión de confianza

Marc Beer comenzó como director ejecutivo en agosto de 2010 y se hizo con el control de Aegerion en octubre. Tuvo que recortar la oferta pública inicial en un tercio pero aún así se quedó en los 47 millones de dólares.

La salida a bolsa fue un éxito finalmente gracias al apoyo de destacados inversores biotecnológicos como Kris Jenner, quien dijo que su decisión se basó en su confianza personal en Marc Beer tras conocer el desarrollo del proyecto.

Sabía que Beer había salido de su retiro después de una tragedia familiar. “Cuando alguien hace algo así debe ser por-que cree de verdad en la oportunidad que se le presenta”. Beer pasó los siguientes dos años asegurándose de poder responder a todas las dudas que pudiese plantear la Administración de Alimentos y Medicamentos.

La columna vertebral de la solicitud de aprobación del nuevo fármaco de Aegerion fue un estudio de sólo 29 pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigótica que Rader había desarrollado. Se convocó a un comité asesor en octubre de 2012 para decidir si se aprobaba o no el fármaco.

Unos meses después, en marzo de 2013, la FDF dio luz verde al Juxtapid. Marc Beer, por su parte, goza tanto de los beneficios económicos como de la satisfacción que le reporta leer algunas de las cartas de agradecimiento que ha recibido estos meses de pacientes que han notado mejoras considerables de su calidad de vida.